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药品专利，有时候也被叫作药物专利，是就药物申请的专利，包括药物产品专利、药物制备工艺专利、药物用途专利等不同的类型。药品产品专利主要有药物化合物、西药复合制剂、中药组方和中药活性成分等。中药活性成分又包括了有效部位和单一化合物两种。药物方法专利主要有药物化合物的制备方法、西药符合制剂的制备方法、中药活性成分的提取方法、质量控制方法和老药改剂型方法等。
药物专利，有时候也被叫作药品专利，是就药物申请的专利，包括药物产品专利、药物制备工艺专利、药物用途专利等不同的类型。
药品产品专利主要有药物化合物、西药复合制剂、中药组方和中药活性成分等。中药活性成分又包括了有效部位和单一化合物两种。
药物方法专利主要有药物化合物的制备方法、西药符合制剂的制备方法、中药活性成分的提取方法、质量控制方法和老药改剂型方法等。
药物的用途发明专利，是指对已知药物发现了某一不为人知的新用途时，我们可以针对这一用途本身申请专利，从而使得其他人不能将该药物应用于这一用途。比如著名的伟哥专利，就是新用途专利。
对某一技术的研发是无止境的，每次进步都可以对该进步本身申请专利。比如，对某一化合物申请专利后，并不意味着对该化合物的所有操作都不能再申请专利了，而是可以继续对该化合物的优选制备工艺、包含该化合物的复合制剂、该化合物的新用途等再分别申请专利。
当前，我国药物专利申请的质量问题主要体现在公开充分和创造性两个方面。这是由我国的药物研发水平和专利代理水平两方面的因素决定的。要克服这两个方面的问题，首先需要专利代理人具备相当的专利代理能力，另外，还需要专利申请人积极配合专利代理人的工作，积极补充所需要的材料。
生物医药领域是一个高风险与高利润并存、竞争异常激烈的行业，领域内技术含量较高，知识更新较快。虽然，我国在生物医药领域的研究和开发起步较晚，但是这一领域发展十分迅速，近年来，我国医药领域的专利申请与授权量持续增长，涉及国内机构的申请量和授权量的增长速度明显高于涉及国外机构的申请量和授权量。尽管如此，我国生物医药领域的专利保护情况却不容乐观，这是我国亟待发展的、与各发达国家相比差距较大的关键领域。
（一）与其他技术领域相比，生物医药领域的专利申请有以下特殊的要求：
1、对于新的药物化合物或者药物组合物，应当记载其具体的医药用途或者药理作用，同时还应当记载其有效量及使用方法，并给出实验室试验或者临床试验的定性或者定量数据；
2、涉及核苷酸或者氨基酸序列的申请，应当同时提交与序列表一致的计算机可读形式的副本；
3、涉及生物材料（如菌种）的申请，应当在申请日之前将该生物材料提交至国家局认可的生物材料样品国际保藏单位保藏；四、依赖遗传资源完成的发明创造，应当说明该遗传资源的直接来源和原始来源。
（二）按技术领域划分，可以从以下几个方面申请专利：
1、西药：药物化合物（包括新的介质、盐、对映异构体、同分异构体）、由这些药物化合物制成的药物组合物、由药物化合物和药物组合物制成的各种制剂、药物化合物/组合物的制备方法、药物剂型、辅料、药物用途等。
2、中药：中药提取物、中药组合物、含多种中药活性成分的药剂、中药的提取方法、中药组合物的制备方法、药物剂型、辅料、药物用途等。
3、生物药及遗传工程：包括基因（或DNA片段）、载体、重组载体、转化体、多肽或蛋白质、融合细胞、单克隆抗体等。
4、微生物工程：包括获得的微生物本身、微生物的培养方法或繁殖方法、发酵产物、疫苗、杂交瘤和单克隆抗体等。所述微生物包括：细菌、放线菌、真菌、病毒、原生动物、藻类等。
5、农药：如杀虫剂、杀螨剂、土壤改良剂、除草剂、除莠剂和植物生长调节剂等，包括这些农药中的有效成分、剂型、辅料、制备方法、使用方法和用途等。
6、医疗器具：包括为诊断和治疗疾病而使用的医疗设备、医疗器械、消耗用品以及配件辅料等相关产品。