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深圳市食品药品监督管理局关于开展麻醉药品、精神药品专项检查工作的通知


【颁发部门】 深圳市食品药品监督管理局

【发文字号】 深食药监安[2005]8号

【颁发时间】 1970-08-21

【实施时间】 1970-08-21

【效力属性】 有效


各有关药品生产企业、药品经营企业、使用单位(含戒毒机构):
根据国家禁毒委员会4月14日召开的电视电话会议精神和《深圳市开展禁毒人民战争集中宣传周活动组织实施方案》的要求,结合我局的任务分工,为进一步规范和加强我市麻醉药品、精神药品管理,防止麻醉药品、精神药品滥用和流入非法渠道,我局将在全市范围内开展麻醉药品、精神药品专项检查工作,现将有关事项通知如下: 一、各有关单位必须高度重视这次专项检查工作,指定专人负责对本单位的麻醉药品、精神药品进行自查工作。 二、各有关单位必须严格按照有关法律法规的要求,根据自查表(见附件)的内容认真进行全面的自查,对存在的问题及时进行整改,完善本单位的麻醉药品、精神药品购入、储存、保管、销售等各环节的管理、切实做好麻醉药品、精神药品的管理工作。自查表于2005年4月28日前报我局安监处。 三、我局将于5月中旬对相关单位进行抽查。 具体安排届时另行通知 联 系 人:丁波、温凯宇 联系电话:82002974、82002747 传真:82002747、82002751 附件:麻醉药品、精神药品生产、经营、使用管理情况自查表
深圳市食品药品监督管理局 二OO五年四月二十二日
附件: 麻醉药品、精神药品生产、经营、使用管理情况自查表 ┌───────┬──────────────────────────────────┐ │单位名称(盖章││ │)││ ├───────┼──────────────────┬─────────┬─────┤ │ 单位地址 ││ 邮政编码 ││ ├───────┼───┬────┬─────────┼─────────┼─────┤ │ 联系电话 ││ 传 真││单位负责人││ ├───────┴───┴────┴────┬────┴────┬────┴─────┤ │ 自 查 内 容│ 自 查 情 况│ 备 注│ ├──┬──────────────────┼─────────┼──────────┤ │管理│是否制定麻醉药品、精神药品管理制度│││ │制度├──────────────────┼─────────┼──────────┤ ││制度是否符合法律法规的要求│││ │├──────────────────┼─────────┼──────────┤ ││制度是否上墙悬挂│││ ├──┼──────────────────┼─────────┼──────────┤ │购进│是否建立纸质的购入记录│││ │管理├──────────────────┼─────────┼──────────┤ ││购入记录项目是否完整,包括:日期、品│││ ││名、规格、数量、批号、效期、生产厂商│││ ││、供货商、验收结果、验收人。│││ │├──────────────────┼─────────┼──────────┤ ││是否严格审核供货商的合法资格│││ │├──────────────────┼─────────┼──────────┤ ││是否将供货商的合法资格证明文件留档保│││ ││存│││ ├──┼──────────────────┼─────────┼──────────┤ │专用│是否建立麻醉药品、精神药品出入库专帐│││ │帐册├──────────────────┼─────────┼──────────┤ ││专帐项目是否完整│││ │├──────────────────┼─────────┼──────────┤ ││帐物是否相符│││ ├──┼──────────────────┼─────────┼──────────┤ │专人│是否专人负责麻醉药品、精神药品购入│││ │管理├──────────────────┼─────────┼──────────┤ ││是否专人负责麻醉药品、精神药品保管│││ ├──┴──────────────────┼─────────┼──────────┤ │是否专库或专柜保管麻醉药品、精神药品│││ ├─────────────────────┴─────────┴──────────┤ │以下栏目请根据所属单位分别填写│ ├──┬──────────────────┬─────────┬──────────┤ │生产│是否监督投料│││ │企业├──────────────────┼─────────┼──────────┤ ││是否建立完整的生产记录│││ ├──┼──────────────────┼─────────┼──────────┤ ││是否办理特药数字证书│││ │经营├──────────────────┼─────────┼──────────┤ │企业│是否建立纸质的销售记录│││ │├──────────────────┼─────────┼──────────┤ ││销售记录项目是否完整,包括:日期品名│││ ││、规格、数量、批号、效期、生产厂商、│││ ││销售单位、发货人、购货经办人。│││ │├──────────────────┼─────────┼──────────┤ ││是否严格审核购货单位的合法资格│││ │├──────────────────┼─────────┼──────────┤ ││是否审核购货经办人的证明文件│││ │├──────────────────┼─────────┼──────────┤ ││是否审核购货单位购用量是否合理│││ │├──────────────────┼─────────┼──────────┤ ││是否将购货单位、经办人的证明文件留档│││ ││保存│││ ├──┼──────────────────┼─────────┼──────────┤ │医疗│是否专用处方│││ │机构├──────────────────┼─────────┼──────────┤ ││处方项目是否完整│││ │├──────────────────┼─────────┼──────────┤ ││处方有无超过规定剂量│││ │├──────────────────┼─────────┼──────────┤ ││处方是否按规定时间保留│││ └──┴──────────────────┴─────────┴──────────┘ 填表人: 时间: 年 月 日

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