法邦网—法律法规查看

江西制药有限责任公司： 你公司《关于申请变更〈药品生产许可证〉的报告》收悉，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《药品生产监督管理办法》的规定，经审查并经现场检查，你公司具备原料药（硫酸异帕米星）的生产条件，同意你公司增加原料药（硫酸异帕米星）的生产范围，其他项目不变。接此批复后，请到我局办理《药品生产许可证》变更手续。 此复。