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江西新和药业有限公司： 你公司《关于申请变更〈药品生产许可证〉的报告》收悉，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《药品生产监督管理办法》的规定，经审查，并经现场检查，你公司具备合剂的生产条件，同意将你公司生产范围中的口服液变更为合剂，其他项目不变。接此批复后，请到我局办理《药品生产许可证》变更手续。 此复。