各区、县人民政府，经开区和工业园区管委会，市级各部门： 《眉山市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》已经市政府批准，现予印发。
二○一○年八月十六日
眉山市食品药品监督管理局
主要职责内设机构和人员编制规定
根据中共四川省委、四川省人民政府批复的《眉山市人民政府机构改革方案》（川委厅〔2010〕26号），设立眉山市食品药品监督管理局（简称市食品药品监管局），为市政府工作部门。
一、职责调整
（一）将市卫生局承担的餐饮服务许可，餐饮业、食堂等消费环节（以下简称消费环节）食品安全监管和保健食品、化妆品卫生监督管理的职责划入市食品药品监管局。
（二）将药品、医疗器械等技术审评工作交给事业单位或社会中介组织。
（三）取消已由市政府公布取消的行政审批事项。
（四）将综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故的职责划给市卫生局。
（五）加强消费环节食品和保健食品、化妆品监督管理的职责。
（六）加强药品不良反应监测的职责。
二、主要职责
（一）贯彻执行国家和省药品、医疗器械、保健食品、化妆品和消费环节食品安全监督管理的法律、法规和方针、政策；参与起草相关规范性文件和工作规划并监督实施。
（二）负责消费环节餐饮服务许可和食品安全监督管理。
（三）监督实施消费环节食品安全管理规范，开展消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息。
（四）负责化妆品的卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审核工作。
（五）负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，监督实施药品和医疗器械研制、生产、流通、使用过程的质量管理规范。监督管理药品、医疗器械质量安全。
（六）监督实施国家药品标准、国家和行业医疗器械产品标准、保健食品市场准入标准，配合有关部门实施国家基本药物制度；监督实施处方药、非处方药分类管理制度，组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测。
（七）组织实施中药、民族药质量标准和监督管理规范，监督实施中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范和医院制剂规范，组织实施中药品种保护制度，监管中药材市场。
（八）依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品及特种药械。
（九）组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、保健食品、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。
（十）组织实施药品、医疗器械、保健食品广告监测。
（十一）指导区、县消费环节食品、药品、医疗器械、保健食品、化妆品等有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。
（十二）承担市政府公布的有关行政审批事项。
（十三）承办市政府交办的其他事项。
三、内设机构
根据上述职责，眉山市食品药品监督管理局设8个内设机构：
（一）办公室。
承担机关日常政务，负责会议组织和统计、文秘、机要、档案、信访、保密、督查督办、安全保卫和行政后勤管理；负责办理人大代表建议、政协委员提案；负责新闻宣传工作和应急管理的组织协调；承担政府信息公开工作，指导系统信息化建设；编制局机关和直属单位年度预（决）算，统筹安排和管理各项资金和经费，负责局机关和直属单位国有资产、行政事业性收费及罚没收入、罚没物资的监督管理，承担局机关会计核算、财务管理工作。
（二）政策法规科（行政许可科）。
监督行政执法工作，承担行政复议、应诉、案件复核的有关工作；负责机关行政规范性文件的合法性审核及有关备案工作；承担消费环节食品安全监管和药品、医疗器械、保健食品、化妆品监督管理重大问题的调查研究并提出相关政策建议；负责消费环节食品、保健食品、化妆品、药品、医疗器械的行政审批工作。
（三）食品安全监管科。
负责消费环节食品安全监督管理工作，监督实施消费环节食品安全管理规范；承担消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息；负责消费环节食品安全事故的应急处理；组织查处消费环节食品安全方面的违法行为。
（四）保健食品化妆品监管科。
负责保健食品、化妆品的监督管理；实施保健食品、化妆品的有关管理规范，监督国家有关标准的执行；实施保健食品、化妆品安全的监测工作，开展保健食品、化妆品安全信息的分析、预测并向社会发布相关信息；负责保健食品、化妆品质量安全事故的应急处理；负责保健食品广告的监测工作；组织查处保健食品、化妆品方面的违法行为。
（五）药品安全监管科。
监督实施国家药品、药用辅料标准、直接接触药品的包装材料和容器产品目录、药用要求和标准；负责药品生产、医疗机构制剂的日常监管工作；组织实施处方药与非处方药的分类管理和基本药物目录管理制度；组织实施药品不良反应监测及合理用药工作；监督实施中药材生产、药品生产、医疗机构制剂等质量管理规范；依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品及特种器械；负责药品生产环节及特殊药品不良事件的应急处理；组织查处药品生产（配制制剂）方面的违法行为。
（六）药品市场监督科（医疗器械科）。
贯彻实施药品流通环节的法律、法规，监督实施药品经营质量管理规范；负责药品经营企业（使用单位）的日常监管工作；监管中药材集贸市场的药品质量；负责实施国家医疗器械标准和分类管理；负责医疗器械生产、经营、使用的日常监管工作，监督实施医疗器械质量管理规范；组织开展医疗器械不良事件监测，负责药品流通使用环节及医疗器械突发事件的应急处理；负责药品、医疗器械广告监测工作；组织查处药品流通和使用、医疗器械方面的违法行为。
（七）人事监察科。
负责局机关和直属单位的人事、机构编制、劳动工资工作；拟订干部教育培训计划并组织实施；负责机关离退休人员工作；负责执业药师资格考试培训、药学专业技术人员的继续教育工作；协助有关部门做好执业药师资格考试工作；负责食品药品从业人员的资格培训考试和健康体检；负责党风廉政建设，纠正部门不正之风；受理违反党纪政纪的揭发、检举、控告；负责立案调查违反党纪政纪的案件；对干部的勤政廉洁情况进行考查、考核。
（八）药品稽查支队。
拟订药品、医疗器械研制、生产、流通、使用环节稽查执法制度并监督实施；组织开展药品、医疗器械执法检查和专项整治，受理违法违规案件的投诉举报，依法查处重大违法案件；组织实施全市药品、医疗器械质量抽验工作；组织、指导和监督区、县稽查执法、案件查处、专项整治、产品召回、应急处理等工作。
四、人员编制和领导职数
眉山市食品药品监督管理局机关行政编制32名（“连人带编”划转1名到市卫生局）。其中：局长1名、副局长3名；正科级领导职数8名，副科级领导职数8名。
市纪委、市监察局派驻纪检监察机构人员编制1名。其中纪检组长1名。按照《中共眉山市委办公室转发<关于对市纪委派驻（出）纪检组、纪（工）委实行统一管理的实施意见>的通知》（眉委办发〔2006〕11号）规定管理。
机关后勤服务人员事业编制5名，服务性、辅助性岗位临时用工控制数2名。
五、其他事项
（一）保健食品的监督管理由市食品药品监管局负责，法律法规另有规定的从其规定。
（二）食品生产、流通、消费环节许可工作监督管理的职责分工。市卫生局负责提出食品生产、流通环节的卫生规范和条件，纳入食品生产、流通许可的条件。市食品药品监管局负责餐饮业、食堂等消费环节餐饮服务许可的监督管理。市质监局负责食品生产环节许可的监督管理。市工商局负责食品流通环节许可的监督管理。不再发放食品生产、流通环节的卫生许可证。
（三）所属事业单位的设置、职责和编制事项：
1.原四川省眉山食品药品检验所更名为眉山市食品药品检验所，为市食品药品监督管理局下属事业单位，原有人员编制不变。新增消费环节食品、保健食品、化妆品检验职责。
2.眉山市食品稽查支队（从市卫生执法监督支队分设），为市食品药品监督管理局下属参公管理正科级事业单位（暂从市卫生执法监督支队 “连人带编”划转7名行政执法类事业编制），核定领导职数3名。主要承担餐饮服务许可、消费环节食品安全监管和保健食品、化妆品卫生监督管理职责。
六、附则
本规定由中共眉山市委机构编制委员会办公室负责解释，其调整由中共眉山市委机构编制委员会办公室按规定程序办理。
