各市、州卫生局,甘肃省疾病预防控制中心: 麻疹是威胁儿童健康的主要传染病之一,也是计划免疫重点控制的疾病。按照2006年卫生部制定的《2006-2012年全国消除麻疹行动计划》和近期国家五部委联合下发的《2010-2012年全国消除麻疹行动方案》(卫疾控发〔2010〕65号)通知要求,今年秋季,全国将统一开展一次以8月龄-4周岁儿童为主要接种对象的强化免疫活动。根据我省实际情况,省卫生厅决定2010年9月11~20日对8月龄~4岁儿童开展麻疹强化免疫工作,并制定《甘肃省2010年麻疹疫苗强化免疫活动实施方案》(见附件),现就具体工作提出以下要求。 一、提高认识,加强领导,落实职责 麻疹疫苗强化免疫是消除麻疹病例的重要措施之一。各级卫生行政部门要高度重视,加强领导,与各有关部门密切协作,齐抓共管,组织制定实施计划,积极落实各项措施,确保麻疹疫苗强化免疫顺利实施,圆满完成各项目标任务。 卫生行政部门负责麻疹疫苗强化免疫的具体组织、实施、协调、技术支持、监督检查和评价工作。 食品药品监督部门负责协助卫生行政部门做好预防接种异常反应的调查处理。 疾病预防控制机构负责麻疹疫苗强化免疫的业务指导、技术培训、疫苗及注射器的分发、现场督导等各项工作。 各地在活动开始前要充分利用电视、广播、报纸等媒体及张贴标语、派发宣传单、接种告知书、入户宣传等多种形式开展活动。通过宣传使广大群众知晓麻疹的危害性、了解麻疹的防治知识,主动接种麻疹疫苗,使预防接种工作不留漏洞、不留死角。 二、实施范围及时间 2010年9月11日-20日,对全省所有8月龄~4岁儿童(即公历2005 年10 月1 日~2009 年12 月31 日出生),无论以往免疫史如何、户口为本地还是外地、临时居住还是长期居住,均免费接种1针次(0.5ml)麻疹疫苗。 三、切实落实各项技术措施 (一) 积极开展培训。省级已于7月上旬对市(州)、县(市、区)两级进行了培训。县(市、区)在8月底前完成对乡,村两级管理和技术人员的培训。 (二)认真做好目标儿童摸底登记。各地要精心组织、做好托幼机构、城乡家庭等目标儿童的摸底工作。特别要做好计划免疫工作基础较薄弱,流动人口活动频繁地区的摸底登记工作,对未达要求的地方重新开展调查。摸底调查、评估工作务于9月4日前完成。 (三)规范疫苗、注射器的运输和管理。要按照《疫苗储存和运输管理规范》的有关要求,做好疫苗及相关物品的规范分发、管理,确保疫苗效价,杜绝浪费。 (四) 认真落实接种措施,实施安全接种。要严格按照《疫苗流通和预防接种管理条例》和《预防接种工作规范》的要求组织接种工作,确保依法接种、安全接种、有效接种。为保证接种实施的安全,便于统一安排,在强化免疫接种前1个月,各地不再安排其他减毒活疫苗的接种工作,待强化免疫接种完成后1个月再按要求进行其他减毒活疫苗的常规免疫接种。各地要根据实际情况采用定点接种、入户接种等不同方式开展接种工作。 (五) 加强预防接种异常反应监测和处理。在开展强化免疫活动前,各地对本级疑似预防接种异常反应调查诊断组专家进行培训。对严重疑似预防接种异常反应遵照“先临床救治、后调查诊断”的原则,做到早期、正规、系统的治疗。按照《预防接种工作规范》、《全国疑似预防接种异常反应监测方案》、《预防接种异常反应鉴定办法》、《甘肃省预防接种异常反应补偿程序》规范、科学做好疑似预防接种异常反应的诊治、调查、处置工作。 四、做好物资保障,杜绝收费 各级疾病预防控制机构要做好强化免疫活动所需人员、物资(疫苗、注射器、急救药品和接种器材、车辆)的保障工作。本次强化免疫活动所需疫苗及注射器由省级统一配发,各接种单位严禁向儿童家长收取任何费用。 五、加大督导力度 各级卫生行政部门要组织对麻疹疫苗强化免疫准备及实施情况进行督导,对重点县、乡进行全面督导检查,以确保强化免疫活动的质量。重点督导高危地区、高危人群,如流动人口、计免薄弱区等。督导结果要在督导活动结束后及时反馈给被督导地区,对发现的问题要及时予以解决。省卫生厅将组织省级督导组分片赴重点市、县督导。 附件:《甘肃省2010年麻疹疫苗强化免疫活动实施方案》
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编 号 |
家长 姓名 |
儿童 姓名 |
出生日期[1] (年/月/日) |
现住址 (联系电话) |
户籍地[2] |
本次接种 |
本次未种 |
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本县 |
外地 |
日 期 |
原 因[3] |
备注 | ||||||
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儿童 |
本次强化免疫应种人数 |
本次强化免疫实种人数 | ||||
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出生 年份 |
本县儿童 |
外地户籍儿童 |
合计 |
本地儿童 |
外地户籍儿童 |
合计 |
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2009 |
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2008 |
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2006 |
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单位 |
组织动员情况 |
宣传活动 |
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政府发文 |
下发强免方案 |
成立领导小组 |
成立技术指导组 |
成立aefi处理小组 |
召开动员会议 |
报刊、广播电视通知(次) |
告家长通知书(张) |
宣传画(幅) |
宣传单(张) |
横幅(幅) |
出版画、墙报(版次) |
本级投入工作经费(元) |
已培训人数 |
卫生部门指定接种点数 |
已接收疫苗数(剂次) |
已接收注射器数(支) | |
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本级 |
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合计 |
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序号 |
姓名 |
出生 日期 |
年龄分组 |
居住状态 |
本次强化是否接种 |
既往麻疹免疫史 (剂次) |
本次接种是否 登记接种记录 |
本次未接种原因 | |||||||||
|
本地 |
流动 | ||||||||||||||||
|
|
|
|
a |
b |
c |
|
|
是 |
否 |
0 |
1 |
≥2 |
不详 |
是 |
否 |
不详 |
|
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|
a |
b |
c |
|
|
是 |
否 |
0 |
1 |
≥2 |
不详 |
是 |
否 |
不详 |
|
|
|
|
a |
b |
c |
|
|
是 |
否 |
0 |
1 |
≥2 |
不详 |
是 |
否 |
不详 |
| |
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|
a |
b |
c |
|
|
是 |
否 |
0 |
1 |
≥2 |
不详 |
是 |
否 |
不详 |
| |
|
|
|
a |
b |
c |
|
|
是 |
否 |
0 |
1 |
≥2 |
不详 |
是 |
否 |
不详 |
| |
|
|
|
a |
b |
c |
|
|
是 |
否 |
0 |
1 |
≥2 |
不详 |
是 |
否 |
不详 |
| |
|
|
|
a |
b |
c |
|
|
是 |
否 |
0 |
1 |
≥2 |
不详 |
是 |
否 |
不详 |
| |
|
|
|
a |
b |
c |
|
|
是 |
否 |
0 |
1 |
≥2 |
不详 |
是 |
否 |
不详 |
| |
|
|
|
a |
b |
c |
|
|
是 |
否 |
0 |
1 |
≥2 |
不详 |
是 |
否 |
不详 |
| |
|
|
|
a |
b |
c |
|
|
是 |
否 |
0 |
1 |
≥2 |
不详 |
是 |
否 |
不详 |
| |
|
|
|
a |
b |
c |
|
|
是 |
否 |
0 |
1 |
≥2 |
不详 |
是 |
否 |
不详 |
| |
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a |
b |
c |
|
|
是 |
否 |
0 |
1 |
≥2 |
不详 |
是 |
否 |
不详 |
| |
|
|
|
a |
b |
c |
|
|
是 |
否 |
0 |
1 |
≥2 |
不详 |
是 |
否 |
不详 |
| |
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序号 |
姓名 |
性别 |
出生日期 |
是否有证 |
既往接种剂次 |
本次强化免疫是否接种 |
接种信息判断依据 |
本次未种原因 |
本次强免期间是否居住本地 |
如不在本地,在哪个省? | ||||
|
接种证 |
家长回忆 | |||||||||||||
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0 |
1 |
>=2 |
常规未种原因 | |||||||||||
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1 |
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2 |
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3 |
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4 |
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5 |
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6 |
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7 |
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8 |
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9 |
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10 |
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11 |
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12 |
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单位 |
儿童分组 |
本地 |
流动 |
合计 |
备注 | ||||||||||||||||||
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调查儿童数 |
本次接种数 |
既往免疫史 |
登记接种记录数 |
调查儿童数 |
本次接种数 |
既往免疫史 |
登记接种记录数 |
调查儿童数 |
本次接种数 |
既往免疫史 |
登记接种记录数 | ||||||||||||
|
0 |
1 |
≥2 |
不详 |
0 |
1 |
≥2 |
不详 |
0 |
1 |
≥2 |
不详 | ||||||||||||
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乡镇 入户 调查 |
8个月~2岁 |
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3~4岁 |
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合计 |
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街道 入户 调查 |
8个月~2岁 |
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3~4岁 |
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5~6岁 |
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合计 |
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市场等 非入户调查 |
8个月~2岁 |
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3~4岁 |
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合计 |
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总计 |
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单位 |
本地 |
流动 |
合计 | ||||||||||||||||
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调查儿童数 |
本次接种数 |
既往免疫史 |
调查儿童数 |
本次接种数 |
既往免疫史 |
调查儿童数 |
本次接种数 |
接种率% |
既往免疫史 | ||||||||||
|
0 |
1 |
≥2 |
不详 |
0 |
1 |
≥2 |
不详 |
0 |
1 |
≥2 |
不详 | ||||||||
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总计 |
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单位 |
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培训乡村级人员 |
接种点数(个) |
接种/督导活动投入人员数量(人) | |||||||||
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村级 |
乡级 |
村医 |
乡卫生员 |
其他 |
巡回 |
固定 |
临时固定 |
村级接 |
乡级人员 |
县级人员 |
地级 | |||
|
单位数 |
单位数 |
人员 |
搜索组 |
接种点 |
接种点 |
种人员 |
督导 |
接种 |
督导 |
接种 |
督导 | |||
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合计 |
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项 目 |
本级 |
下级 |
总计 |
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宣传动员会议(次) |
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政府领导参与(人次) |
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领导人广播讲话(次) |
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有关部门参与(部门数) |
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报刊、广播电视通知(次) |
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使用告家长通知书(张) |
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张贴宣传画(副) |
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张贴宣传单(张) |
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张贴横幅(幅) |
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出版画、墙报(版次) |
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培训专业人员(人) |
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培训临时人员(人) |
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现场的接种人员(人) |
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现场的临时人员(人) |
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督导员(人) |
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活动经费(元) |
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疫苗用注射器供应量(支) |
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稀释用注射器供应量(支) |
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疫苗供应量(人份) |
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疫苗实际使用数(人份) |
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动用车辆数(辆) |
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编号 |
姓名 |
性别 |
出生 日期 |
疫苗生产企业 |
规格 (剂/支) |
批号 |
接种 日期 |
接种 剂次 |
接种 剂量 |
接种 途径 |
接种 部位 |
反应 发生日期 |
发现/ 就诊日期 |
主要症状体征 |
是否 住院 |
转归 |
报告 日期 |
调查 日期 |
反应 分类 |
临床 诊断 |
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1. 编码* |
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2. 姓名* |
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3. 性别* |
1男 2女 |
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4. 出生日期* |
年月日 |
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5. 现住址 |
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6. 联系电话 |
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7. 监护人 |
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1. 接种前患病史 |
1有 2无 3不详 |
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如有,疾病名称 |
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2. 接种前过敏史 |
1有 2无 3不详 |
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如有,过敏物名称 |
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3. 家族患病史 |
1有 2无 3不详 |
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如有,疾病名称 |
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4. 既往异常反应史 |
1有 2无 3不详 |
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如有,反应发生日期 |
年月日 |
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接种疫苗名称 |
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临床诊断 |
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1. 疫苗名称* |
麻疹疫苗 |
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2. 规格(剂/支) |
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3. 生产企业* |
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4. 疫苗批号* |
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5. 有效日期 |
年月日 |
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6. 有无批签发合格证 |
1有 2无 |
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7. 疫苗外观是否正常 |
1是2否 |
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8. 保存容器 |
1冰箱 2冷藏箱 3冷藏包 4其它 |
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9. 保存温度(℃) |
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10. 送检日期 |
年月日 |
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11. 检定结果是否合格 |
1是2否 |
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1. 稀释液名称 |
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2. 规格(ml/支) |
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3. 生产企业 |
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4. 稀释液批号 |
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5. 有效日期 |
年月日 |
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6. 稀释液外观是否正常 |
1是2否 |
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7. 保存容器 |
1冰箱 2冷藏箱 3冷藏包 4其它 |
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8. 保存温度(℃) |
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9. 送检日期 |
年月日 |
// |
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10. 检定结果是否合格 |
1是2否 |
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1. 注射器名称 |
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2. 注射器类型 |
1一次性2自毁3玻璃4其它 |
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3. 规格(ml/支) |
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. |
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4. 生产企业 |
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5. 注射器批号 |
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6. 有效日期 |
年月日 |
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7. 送检日期 |
年月日 |
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8. 检定结果是否合格 |
1是2否 |
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1. 接种日期* |
年月日 |
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2. 接种剂次* |
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3. 接种剂量(ml)* |
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. |
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4. 接种途径* |
1肌内 2皮下 3皮内 4口服 5其它 |
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5. 接种部位* |
1左臂 2右臂 3左臀 4右臀 5其它 |
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6. 接种单位 |
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7. 接种地点 |
1医院/卫生院 2村卫生室 3托幼机构/学校 4家中 5其它 |
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8. 接种人员 |
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9. 预防接种培训合格证 |
1有 2无 |
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10. 接种实施是否正确* |
1是2否 |
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1. 反应发生日期* |
年月日 |
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2. 发现/就诊日期* |
年月日 |
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3. 就诊单位 |
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4. 临床症状 |
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发热(腋温℃)* |
1轻(37.1-37.5) 2中(37.6-39.0) 3重(>39.0) 4无 |
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局部红肿(直径mm) * |
1轻(<15) 2中(15-30) 3重(>30) 4无 |
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局部硬结* |
1轻(<15) 2中(15-30) 3重(>30) 4无 |
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其它症状体征 |
全身不适 倦怠 乏力 头痛 头晕 寒战 食欲不振 恶心 呕吐 腹痛 腹泻 皮疹 局部疼痛 其它 | |||
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5. 初步临床诊断 |
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6. 是否住院* |
1是 2否 |
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如是,医院名称 |
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病历号 |
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住院日期 |
年月日 |
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出院日期 |
年月日 |
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7. 病人转归* |
1痊愈 2好转 3 后遗症 4死亡 |
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如死亡,死亡日期 |
年月日 |
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是否进行尸体解剖 |
1是 2否 |
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尸体解剖单位与结论 |
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1. 疫苗流通情况及接种组织实施过程 |
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2. 同批次疫苗接种剂次数及反应发生情况 |
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3. 同品种疫苗既往接种剂次数及反应发生情况 |
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4. 当地类似疾病发生情况 |
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1. 报告类型* |
1被动监测2主动监测 |
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2. 报告日期* |
年月日 |
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3. 报告单位 |
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4. 报告人 |
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5. 联系电话 |
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6. 调查日期* |
年月日 |
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7. 调查单位 |
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8. 调查人 |
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1. 调查诊断* |
1县级 2市级 3省级 |
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2. 异常反应鉴定 |
1市级 2省级 |
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3. 反应分类* |
1一般反应 2异常反应 3疫苗质量事故 4实施差错事故 5偶合症 6心因性反应 7不明原因 8待定 |
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4. 最终临床诊断* |
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5. 是否群体性aefi |
1是 2否 |
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如是,群体性aefi编码 |
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